太极集团：西南药业阿莫西林分散片通过仿制药一致性评价

12月30日，现代制药公告，全资子公司国药集团威奇达药业有限公司和国药集团汕头金石制药有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的2023年销售额为2.44亿元，国药威奇达累计研发投入约1057万元。阿莫西林胶囊的2023年销售额为20.11亿元，国药金石累计研发投入约281万元。上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于未来市场拓展和销

4月9日，国药现代公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司的硫酸镁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，并增加10ml:5g规格。2023年硫酸镁注射液全国公立医疗机构销售额为2.78亿元。国药容生累计研发投入约612.79万元。本次通过一致性评价将丰富公司血液和造血系统用药产品群，增强市场竞争力，对公司未来发展产生积极影响。

1月22日，哈药股份公告，所属企业哈药集团制药总厂的注射用头孢西丁钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告日，国内共有102个注射用头孢西丁钠生产批文，23个厂家通过一致性评价。2023年零售市场销售额为58万元，2024年前三季度为40万元。注射用头孢西丁钠适用于治疗由敏感细菌引起的严重感染。哈药总厂已投入研发费用约229.42万元。通过一致性评价有利于扩大市场份额，提升竞争力。

3月17日，上海医药公告，控股子公司上海上药新亚药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。注射用头孢唑肟钠主要适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

统一社会信用代码9151012271305034X4法定代表人鲜亚注册资本1600万人民币成立日期1998-12-02企业类型其他有限责任公司人员规模20-99人登记状态存续工商注册号51012200

别称TaijiGroupSichuanTaijiPharmaceuticalCo.,Ltd.统一社会信用代码91510122621609724F法定代表人彭越注册资本217万元成立日期1992-07-

12月27日，石四药集团在港交所公告，集团的呋塞米注射液（2ml:20mg）已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。呋塞米注射液主要用于治疗各种水肿性疾病、高血压、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症（SIADH）及急性药物毒物中毒(如巴比妥类药物中毒)，及预防急性肾功能衰竭。

统一社会信用代码91330600143007189M法定代表人骆铃注册资本2000万人民币成立日期1998-03-10企业类型其他有限责任公司人员规模100-499人登记状态存续工商注册号330600

统一社会信用代码915107042054192198法定代表人胡敏注册资本2000万人民币成立日期1998-12-31企业类型其他有限责任公司人员规模1000-9999人登记状态存续工商注册号5107

统一社会信用代码91511325209450758H法定代表人邓谊注册资本5000万人民币成立日期2008-12-22企业类型有限责任公司（非自然人投资或控股的法人独资）人员规模100-499人登记状