海创药业：HP515临床II期试验完成首批参与者入组

8月31日，申联生物公告，近日收到参股公司世之源关于UB-221创新药II期临床研究进展的《告知函》。截至公告披露日，该项目已完成全部145例受试者入组。正在进行的UB-221的临床试验是一项II期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行组研究，以评估UB-221在慢性自发性荨麻疹(CSU)患者中的疗效和安全性。本临床试验计划招募144例患者，最终招募145例患者，患者被随机分配到五个治疗组之一，分

9月23日，中国生物制药公告，子公司正大天晴药业集团的创新药LM-2417「NaPi2b/4-1BB双特异性抗体」已完成在中国I期临床研究的首例患者入组。临床前数据表明，LM-2417不仅能诱导持久的抗肿瘤免疫记忆，还在与其他免疫治疗药物联用时展现出显著的协同效应。这些特性使LM-2417具备成为同类首创(First-in-Class)免疫疗法的潜力。本次临床研究为一项注射用LM-2417单药或联

9月25日，中国生物制药公告，旗下LM-350「CDH17 ADC」在澳洲完成I期临床试验的首例患者入组。该研究针对晚期实体肿瘤患者，旨在评估LM-350的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效。研究设计为开放标签、剂量递增和剂量扩展的I/II期临床研究。公司表示将加速推进该项目的临床研究，以期尽早为患者提供新的治疗选择。

年报详情

2022 年第一季度报告 1 / 13 证券代码：688302 证券简称：海创药业 海创药业股份有限公司 2022 年第一季度报告 本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述 或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。 重要内容提示 公司董事会、监事会

2022 年年度报告 1 / 240 公司代码：688302 公司简称：海创药业 海创药业股份有限公司 2022 年年度报告 2022 年年度报告 2 / 240 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重

2023 年年度报告 1 / 270 公司代码：688302 公司简称：海创药业 海创药业股份有限公司 2023 年年度报告 2023 年年度报告 2 / 270 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实性、准确性、 完整性，不存在虚假记载、误导性陈述或重

4月18日，广期所召开首批“助绿向新”产业基地座谈会，12家产业基地合作企业及7家产业基地指定的协办期货公司代表参会。多家锂电上市公司在现场提到，依托“助绿向新”产业基地机制，龙头企业能够更好发挥期货运用方面的带动作用，通过举办产业交流活动、总结典型案例等方式，推广成熟经验。

7月31日，舒泰神公告称，公司近日取得关于BDB-001注射液（ANCA相关性血管炎适应症，AAV）的I/II期临床研究总结报告。研究证实BDB-001注射液在实现激素减量方面具有显著临床优势，特别是在完全缓解率指标上观察到明显改善。基于当前数据，公司将积极推进Ⅲ期临床试验，进一步验证其治疗AAV患者的临床获益。