丽珠集团：注射用阿立哌唑微球获注册批准

4月27日，昂利康公告，公司注射用ALK-N001获得国家药品监督管理局颁发的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展晚期实体瘤的临床试验。注射用ALK-N001是一种全球创新的肿瘤微环境激活型小分子偶联药物，公司通过许可授权获得该药物在许可区域内开发的权益。

2月10日，新诺威公告，控股子公司巨石生物的注射用奥马珠单抗（商品名：恩益坦®）用于治疗中至重度持续性过敏性哮喘的适应症获得批准。这是恩益坦®在中国获批的第二个适应症。恩益坦®是公司开发的人免疫球蛋白E（IgE）人源化单克隆抗体，为茁乐®的生物类似药。

1月26日晚间，丽珠集团公告，近日，公司控股附属公司丽珠单抗收到国家药监局核准签发的受理通知书，丽珠单抗申请的重组人促卵泡激素注射液的境内生产药品注册获药监局受理。重组人促卵泡激素注射液由丽珠单抗自主研发，此次注册申请的适应症为无排卵（包括多囊卵巢综合征）且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女等。

据上海阳光医药采购网，舒美奇成都生物科技有限公司和CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP旗下的三款注射用头孢唑肟钠产品被要求自2月7日起暂停采购资格。

4月7日，美诺华公告，全资子公司美诺华天康药业有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的奥美拉唑碳酸氢钠胶囊、奥美拉唑碳酸氢钠胶囊（II）《药品注册证书》。截至公告日，公司已投入研发费用为人民币618.69万元。2023年奥美拉唑碳酸氢钠胶囊全球销售额为5009.15万美元，其中中国销售额为800.75万美元。