荣昌生物制药(烟台)股份有限公司自愿公告 - 泰它西普获得中国国家药品监督管理局完全批准用於治疗系统性红斑狼疮成年患者

国家药品监督管理局令 第　34　号 《国家药品监督管理局行政复议暂行办法》于2002年7月10日经国家药品监督管理局局务会议审议通过，现予发布。本办法自2002年10月1日起施行。 局　长　　郑筱萸　　　　　　 二○○二年八月五日　　　 国家药品监督管理局行政复议暂行办法 第一章

2023 年 度 報 告 * 僅供識別 (於中華人民共和國註冊成立的股份有限公司) 股份代號 : 9995 榮昌生物製藥(煙台)股份有限公司 RemeGen Co., Ltd.* 2 公司資料 4 董事長報告 6 管理層討論及分析 21 董事、監事及高級管理層履歷 28 企業管治報告 45 董事會報

20222022股份代號 : 9995 RemeGen Co., Ltd.* 年度 報告 * 僅供識別 Rem eG en Co., Ltd. 榮 昌 生 物 製 藥 ( 煙 台 ) 股 份 有 限 公 司 Ann%5Cual Report 2022 年 度 報 告 目 錄 公司資料 2 董事長報告 4

国家食品药品监督管理局药品审评中心是国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构，负责对药品注册申请进行技术审评。

别称SouthernInstituteofPharmaceuticalEconomics,StateDrugAdministration统一社会信用代码121000001903830726法定代表人卢

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