赛诺菲抗CD38单抗赛可益在华获批轻识快讯关注2025-01-09 08:101月9日,赛诺菲宣布,旗下抗CD38单抗赛可益(艾沙妥昔单抗注射液)获得国家药品监督管理局批准,用于与泊马度胺和地塞米松联合用药,治疗既往接受过至少一线治疗(包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂)的多发性骨髓瘤成人患者。赛诺菲(中国)投资有限公司浏览 6点赞 评论 收藏 分享 手机扫一扫分享分享 举报 评论图片表情视频评价全部评论推荐 科伦药业:控股子公司抗PD-L1塔戈利单抗获批上市1月1日,四川科伦药业股份有限公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司的塔戈利单抗已获中国国家药品监督管理局批准于中国上市。该药用于治疗既往接受过2线及以上化疗失败的复发或转移性鼻咽癌患者,本次获批基于一项相关临床研究。赛诺菲发展历程 1982年,赛诺菲在中国开设办事处,跻身首批进入中国的跨国制药企业。 2008年,赛诺菲中国研发中心成立。 2021年4月12日,赛诺菲宣布将在未来五年投资4亿欧元(约合31亿元人民币),在新加坡设建设工厂,为亚洲市场生产大量疫苗,以快速应对未来出现大流行病的风险。 202赛诺菲发展历程1982年,赛诺菲在中国开设办事处,跻身首批进入中国的跨国制药企业。2008年,赛诺菲中国研发中心成立。2021年4月12日,赛诺菲宣布将在未来五年投资4亿欧元(约合31亿元人民币),在新加坡河南农村商业银行获批筹建2月7日,国家金融监督管理总局披露的批复显示,同意筹建河南农商银行。筹建工作小组应严格按照有关法律法规要求办理筹建事宜,自批复之日起6个月内完成筹建工作。作出批复的时间是1月24日。据了解,2024年7月28日,河南农商银行筹建工作小组公告称,河南农村商业联合银行股份有限公司、郑州农村商业银行股份有限公司等25家法人机构已分别完成内部公司治理程序,审议通过了以新设合并方式组建河南农商银行(以监管部强生:首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期的靶向药物博珂®在华获批1月13日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。赛诺菲(中国)投资有限公司赛诺菲是一家全球创新医药健康企业,以“追寻科学奇迹,焕发生命光彩”为使命。赛诺菲与中国同心同行,致力于将创新药品和疫苗加速引进中国,不断变革医疗实践,造福更多中国百姓,也为合作伙伴、社区和员工创造更美默沙东动物保健无针皮内免疫疫苗保猪利圆乐达在华获批1月10日,默沙东宣布,其动物保健事业部的无针皮内免疫疫苗猪圆环病毒2型灭活疫苗(重组杆状病毒BacPCV2-Orf2株+J株)(保猪利®圆乐达®)已于近日获得中国农业农村部批准,用于预防猪圆环病毒2型感染引起的相关疾病,是首个在中国境内获批的无针皮内免疫疫苗。瀚蓝获批国家重点研发计划项目1月27日,瀚蓝环境官微发文称,近日,由清华大学与瀚蓝等单位联合申报的国家重点研发计划项目“粤港澳产城融合多源固废协同利用技术及集成示范”获批立项,将为推动“无废湾区”建设和大湾区高质量发展,提供多源固废协同利用技术支撑。国药太极华盖颗粒澳门获批上市1月9日,据国药集团官微消息,近日,国药太极华盖颗粒成功获得澳门药物监督管理局颁发的《中成药注册证明书》,为该局成立后批准的首个经典名方中药复方制剂。迪安诊断获批设立博士后工作站1月14日,迪安诊断在官微发文称,近日,经人力资源和社会保障部、全国博士后管委会批准,北京迪安医学检验实验室有限公司成功获批设立博士后科研工作站。接下来,北京迪安将以博士后工作站为开放的研发平台,致力于对科研成果进行二次研发和技术转化,持续不断地向社会提供转化后的产品,逐步达成产业技术的升级;积极开展国际技术交流与合作活动,针对主要研发领域,专门设置开放课题,借此吸引国内外优秀的学者和技术专家前来点赞 评论 收藏 分享 手机扫一扫分享分享 举报