国药现代子公司氯化钾注射液通过一致性评价

4月9日，国药现代公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司的硫酸镁注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价，并增加10ml:5g规格。2023年硫酸镁注射液全国公立医疗机构销售额为2.78亿元。国药容生累计研发投入约612.79万元。本次通过一致性评价将丰富公司血液和造血系统用药产品群，增强市场竞争力，对公司未来发展产生积极影响。

12月30日，现代制药公告，全资子公司国药集团威奇达药业有限公司和国药集团汕头金石制药有限公司分别收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》。阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂的2023年销售额为2.44亿元，国药威奇达累计研发投入约1057万元。阿莫西林胶囊的2023年销售额为20.11亿元，国药金石累计研发投入约281万元。上述药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于未来市场拓展和销

1月7日，太极集团公告，控股子公司西南药业股份有限公司的阿莫西林分散片（规格：0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品适用于敏感菌所致的成人与儿童感染，为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2024年）》甲类药品。

1月22日，哈药股份公告，所属企业哈药集团制药总厂的注射用头孢西丁钠通过仿制药质量和疗效一致性评价。截至公告日，国内共有102个注射用头孢西丁钠生产批文，23个厂家通过一致性评价。2023年零售市场销售额为58万元，2024年前三季度为40万元。注射用头孢西丁钠适用于治疗由敏感细菌引起的严重感染。哈药总厂已投入研发费用约229.42万元。通过一致性评价有利于扩大市场份额，提升竞争力。

3月17日，上海医药公告，控股子公司上海上药新亚药业有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用头孢唑肟钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药一致性评价。注射用头孢唑肟钠主要适用于敏感菌所致的下呼吸道感染、尿路感染、腹腔感染、盆腔感染、败血症、皮肤软组织感染、骨和关节感染、肺炎链球菌或流感嗜血杆菌所致脑膜炎和单纯性淋病。

12月27日，石四药集团在港交所公告，集团的呋塞米注射液（2ml:20mg）已取得中国国家药品监督管理局批准通过仿制药质量和疗效一致性评价。呋塞米注射液主要用于治疗各种水肿性疾病、高血压、高钾血症及高钙血症、稀释性低钠血症、抗利尿激素分泌过多症（SIADH）及急性药物毒物中毒(如巴比妥类药物中毒)，及预防急性肾功能衰竭。

上海现代制药股份有限公司 600420 2005年年度报告 上海现代制药股份有限公司 2005年年度报告 1 目录 一、重要提示 ......................................................................... 1 二、公司基本情况简

上海现代制药股份有限公司 600420 2004 年年度报告 上海现代制药股份有限公司 2004 年年度报告 1 目录 一、重要提示 二、公司基本情况简介 三、会计数据和业务数据摘要 四、股本变动及股东情况 五、董事、监事和高级管理人员 六、公司治理结构 七、股东大会情况简介 八、董事会报告 九、监

1 上海现代制药股份有限公司 2004年第三季度报告 §1 重要提示 1.1 本公司董事会及其董事保证本报告所载资料不存在任何虚假记载、误导性陈 述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性负个别及连带责任。 1.2 董事侯惠民先生因公出国未能参加本次会议；独立董事许克勤先生因公出国 未能参加