葛兰素史克:新可来在中国获批用于治疗成人慢性鼻窦炎伴鼻息肉轻识快讯关注2025-01-03 23:221月3日,葛兰素史克宣布,中国国家药品监督管理局已批准新可来®(美泊利珠单抗注射液),一种靶向白介素-5(IL-5)的单克隆抗体,作为鼻内皮质类固醇的附加维持治疗药物,用于治疗全身性皮质类固醇和/或手术治疗无法充分控制疾病的慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)成人患者。葛兰素史克(中国)投资有限公司浏览 4点赞 评论 收藏 分享 手机扫一扫分享分享 举报 评论图片表情视频评价全部评论推荐 葛兰素史克(中国)投资有限公司葛兰素史克是世界著名的医药集团,同时也是世界上较大的疫苗生产和供应商之一。在今后的五年里,公司将推出包括预防妇女子宫颈癌在内的五种新疫苗,继续为使用疫苗预防疾病而竭尽全力。葛兰素史克始终秉承让人们能够葛兰素史克历史发展1715年,西尔万·贝文(SilvanBevan)在伦敦开设PloughCourt药店,即Allen&Hanbury公司前身。1830年,JOHNKSMITH的第一家药店在美国费城开张葛兰素史克历史发展 1715年,西尔万·贝文(Silvan Bevan)在伦敦开设Plough Court药店,即Allen & Hanbury公司前身。 1830年,JOHN K SMITH的第一家药店在美国费城开张,1841年成立JOHN K SMITH公司。 1842年,THOMAS BEECHAM在英国推出必成药丸,1859年在英格兰的圣.海伦开办了世界上第一个专门制药的工厂。 英国葛兰素史克公司简介作为世界领先的制药业巨擘,葛兰素史克公司秉承以研究开发为基础的一贯理念,凭借公司本身的技术潜力和资源优势,在当今瞬息万变的医疗保健领域保持强劲的增长势头。葛兰素史克公司,由葛兰素威康和史克必成强强英国葛兰素史克公司简介 作为世界领先的制药业巨擘,葛兰素史克公司秉承以研究开发为基础的一贯理念,凭借公司本身的技术潜力和资源优势,在当今瞬息万变的医疗保健领域保持强劲的增长势头。 葛兰素史克公司,由葛兰素威康和史克必成强强联合。两家公司的历史均可追溯至19世纪中叶,各自在一个多世纪的不断创新和数次合并中,在医国内首个基因疗法获批上市,用于治疗血友病4月10日,国家药监局官网发布消息称,通过优先审评审批程序批准上海信致医药科技有限公司申报的波哌达可基注射液(商品名:信玖凝)上市,用于治疗中重度血友病 B(先天性凝血因子IX缺乏症)成年患者。礼来公司克罗恩病治疗药物获FDA批准1月16日,礼来表示,该公司治疗中度至重度活动性克罗恩病的药物已获得美国食品药品管理局(FDA)的批准。克罗恩病是一种炎症性肠病,可导致慢性腹痛。该药此前已于2023年10月获准用于治疗成人溃疡性结肠炎。葛兰素史克:HIV暴露前预防长效药物艾普特正式上市1月10日,葛兰素史克宣布其HIV暴露前预防长效药物艾普特(卡替拉韦注射液)正式上市,用于有感染风险的成人和青少年(体重≥35kg)进行HIV-1暴露前预防(PrEP),以降低性传播感染HIV-1的风险,结合安全的性行为措施以达到更好的HIV-1 PrEP效果。截至2025年1月,卡替拉韦长效方案是国内首个且唯一获中国国家药品监督管理局批准上市的用于HIV暴露前预防的长效注射针剂。万邦德:头孢克洛颗粒增加新规格获批1月10日,万邦德公告,全资子公司万邦德制药集团有限公司近日获得国家药监局核准的《药品补充申请批准通知书》,其中头孢克洛颗粒新增0.125g规格获得批准,此规格视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。此前,头孢克洛颗粒已有0.1g和0.25g规格。此次新增规格有助于提高市场竞争力并加速市场推广。头孢克洛颗粒为广谱半合成头孢菌素类抗生素,适用于呼吸系统、泌尿系统等相关感染。强生:首个用于治疗FGFR基因变异局部晚期的靶向药物博珂®在华获批1月13日,强生公司宣布,旗下创新治疗药物博珂® (厄达替尼片)正式获得国家药品监督管理局批准,用于治疗携带易感型FGFR3基因变异,且既往接受至少一线含抗PD-1或抗PD-L1期间或之后出现疾病进展的手术不可切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌(UC)成人患者。点赞 评论 收藏 分享 手机扫一扫分享分享 举报