富乐德：重大资产重组申请获受理

1月8日，君实生物公告，近日，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，注射用JS212（项目代号“JS212”）的临床试验申请获得受理。受理号为CXSL2500023。JS212是重组人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）和人表皮生长因子受体3（HER3）双特异性抗体偶联药物（ADC），主要用于晚期恶性实体瘤的治疗。

1月24日，安阳钢铁公告，公司2024年第十六次临时董事会、第十六次临时监事会审议通过《公司关于筹划资产置换暨关联交易的议案》。原置出资产为公司持有的全部永通公司股权及部分环保资产，现拟增加置出资产豫河公司股权。根据初步研究和测算，本次资产置换交易事项预计将构成重大资产重组。本次交易构成关联交易。本次交易尚处于筹划阶段，交易方案及交易标的具体资产范围需双方进一步沟通明确，并需按照相关法律法规及公司

12月31日，中英科技公告，公司与标的公司及交易对手签署关于终止股权收购事项的《终止协议》。鉴于股权收购事项历时较长，市场环境较股权收购交易筹划之初发生较大变化，各方经过多轮谈判，未能就交易方案中的核心条款达成一致意见。各方一致同意，终止本次股权收购事项。公司原拟以支付现金的方式收购标的公司55%的股权并取得标的公司的控制权。本次交易完成后，博特蒙将成为上市公司的控股子公司，纳入上市公司合并报表范

12月27日，海尔生物公告，公司与上海莱士正在筹划通过海尔生物向上海莱士全体股东发行A股股票的方式换股吸收合并上海莱士并发行A股股票募集配套资金。因筹划重大资产重组事项，公司证券自2024年12月23日开市起开始停牌，预计停牌时间不超过10个交易日。截至本公告披露之日，公司以及有关各方正在积极推进本次交易事项的相关工作。

1月26日，万通发展公告，公司决定终止此前拟以现金方式收购Source Photonics Holdings Limited60.16%股份的重大资产重组事项。公司表示，由于交易环境发生变化，各方未能就某些商业条款达成一致，为保护公司及股东利益，决定终止此次重组。公司已召开董事会和监事会会议，全票通过终止重组的议案，并授权管理层处理后续事宜。

1月7日，中国重工公告，近日，国务院国资委等主管部门原则同意公司与中国船舶工业股份有限公司的换股吸收合并方案。该交易构成重大资产重组，亦构成关联交易。交易完成后，中国重工将终止上市并注销法人资格，中国船舶作为存续公司，实际控制人仍为中国船舶集团有限公司、最终控制人仍为国务院国有资产监督管理委员会。

1月24日，成大生物公告，全资子公司成大生物（本溪）有限公司研发的四价流感病毒裂解疫苗境内生产药品注册上市许可申请于近日获得了国家药品监督管理局的《受理通知书》。受理号为CXSS2500012。四价流感疫苗具有良好的安全性、免疫原性，可刺激机体产生抗流感病毒的免疫力，用于预防疫苗相关型别的流感病毒引起的流行性感冒。若顺利获批上市，将丰富公司产品管线，增强公司核心竞争力。

4月1日，华东医药公告，公司全资子公司杭州中美华东制药江东有限公司收到国家药品监督管理局的《受理通知书》，其申报的司美格鲁肽注射液上市许可申请已获受理。该药物是一种长效胰高血糖素样肽-1受体激动剂，主要用于控制2型糖尿病患者的血糖及肥胖或超重患者的体重管理。司美格鲁肽注射液的原研企业为诺和诺德，已在全球多个市场上市。该药物的研发直接投入总金额约为1.96亿元。此次上市申请的受理标志着该药物研发的重

1月9日，恒瑞医药公告，公司提交的SHR4640片药品上市许可申请获国家药监局受理。SHR4640片为公司自主创新的1类抗痛风药物，适用于原发性痛风伴高尿酸血症的长期治疗。

1月26日，健康元公告，公司控股子公司丽珠集团的控股附属公司丽珠单抗收到国家药监局签发的《受理通知书》，其申请的重组人促卵泡激素注射液的境内生产药品注册获药监局受理。该药品由丽珠单抗自主研发，申请的适应症包括无排卵（包括多囊卵巢综合征）且对枸橼酸克罗米酚治疗无反应的妇女，辅助生育技术中进行超排卵的妇女，以及严重缺乏促黄体激素和促卵泡激素的患者。