恒瑞医药H股上市首日涨幅近30%，公开发售获454.85倍认购

1月9日，恒瑞医药公告，公司提交的SHR4640片药品上市许可申请获国家药监局受理。SHR4640片为公司自主创新的1类抗痛风药物，适用于原发性痛风伴高尿酸血症的长期治疗。

1月23日，恒瑞医药公告，公司提交的1类治疗用生物制品舒地胰岛素注射液药品上市许可申请获国家药监局受理。该产品为国内首个自主研发的长效胰岛素类似物，拟定适应症为治疗成人2型糖尿病。2024年12月，舒地胰岛素注射液治疗成人2型糖尿病的两项关键Ⅲ期临床试验已完成，结果显示在联合或不联合口服降糖药条件下，舒地胰岛素治疗26周后糖化血红蛋白（HbA1c）相对基线变化非劣于甘精胰岛素，且安全性、耐受性良好

4月13日，恒瑞医药公告，公司收到国家药监局核准签发的关于注射用HRS-9190的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用HRS-9190为术中用药的1类新药，用于全身麻醉诱导期气管插管及维持术中骨骼肌松弛。截至目前，注射用HRS-9190相关项目累计研发投入约626万元。

1月20日，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发复方氨基酸（16AA）/葡萄糖（12.6%）电解质注射液的《药品注册证书》，该产品为国内首仿，视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。

2019 年年度报告 1 / 146 公司代码：600276 公司简称：恒瑞医药 江苏恒瑞医药股份有限公司 2019 年年度报告 2019 年年度报告 2 / 146 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准确、完整， 不存在虚假记载、误导性陈述或重大

2014 年年度报告 1 / 130 公司代码：600276 公司简称：恒瑞医药 江苏恒瑞医药股份有限公司 2014 年年度报告 重要提示 一、 本公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、 准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法 律责任。

江苏恒瑞医药股份有限公司 600276 2012 年年度报告 江苏恒瑞医药股份有限公司 2012 年年度报告 1 重要提示 一、公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的真实、准 确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 二、公司全体董事出席董

江苏恒瑞医药股份有限公司 600276 2009 年年度报告 江苏恒瑞医药股份有限公司 2009 年年度报告 1 目录 一、重要提示.......................................................................... 2 二、公司基本情

江苏恒瑞医药股份有限公司 600276 2006 年年度报告 江苏恒瑞医药股份有限公司 2006 年年度报告 2 目录 一、重要提示 ......................................................................... 3 二、公司基本情

江苏恒瑞医药股份有限公司 600276 2005年年度报告 一、重要提示 ......................................................................... 1 二、公司基本情况简介 ..........................