国药现代子公司获盐酸氯胺酮原料药上市批准

1月2日，国药现代公告，公司控股子公司国药致君收到国家药品监督管理局签发的《药品上市申请不予批准通知书》，其申报的磷霉素氨丁三醇颗粒上市申请不符合药品注册的有关要求，不予批准。该药品主要用于治疗敏感菌引起的尿路感染等。国药致君累计研发投入约为1154.08万元，本次不予批准不会对公司当期业绩产生重大影响。后续将综合评估再次申报上市所需要素，适时启动研究申报注册等工作。

4月8日，国药现代公告，全资孙公司江苏威奇达药业有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准原料药枸橼酸托法替布上市申请。枸橼酸托法替布是一种酪氨酸激酶（JAKs）抑制剂，主要适用于治疗对氨甲喋呤反应不佳或不能耐受的中度至重度活动性类风湿性关节炎成年患者。该原料药的批准将丰富现代制药免疫调节剂板块产品线，推进产业链一体化，提升市场竞争力。截至目前，国药江苏威奇达用

7月25日，众生药业公告，全资子公司广东先强药业有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发的氯贝酸铝化学原料药上市申请批准通知书。氯贝酸铝是氯贝丁酸衍生物类血脂调节药，在胃中不分解，对胃无刺激，在肠道碱性环境中分解为氯贝丁酯而起作用。氯贝酸铝通过降低极低密度脂蛋白的量，达到降血脂的目的。氯贝酸铝作为有效成分应用于脂降宁片（安络宁片）、复方毛冬青氯贝酸铝片、氯贝酸铝片等产品中。本次氯贝酸铝原料药获得

4月28日，国药现代公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司的氯化钾注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品为补充体内钾元素的常用药物，主要用于治疗和预防低钾血症。2023年全国公立医疗机构销售额为6.19亿元。国药容生累计研发投入约163.54万元。通过评价有利于产品市场拓展和销售，但业绩影响存在不确定性。

1月9日，据国药集团官微消息，近日，国药太极华盖颗粒成功获得澳门药物监督管理局颁发的《中成药注册证明书》，为该局成立后批准的首个经典名方中药复方制剂。

6月30日，国药现代公告，为推进实施公司中长期战略规划，优化资源配置，提高公司资产的运营效率，公司拟转让控股子公司上海现代哈森（商丘）药业有限公司51%股权，并在上海联合产权交易所进行预挂牌。交易对手尚不明确，尚未签署交易合同，无履约安排。本次控股子公司股权公开转让事项尚需获得上级主管单位中国医药集团有限公司审批。国药哈森2025年1-4月营业收入1.01亿元，净利润-1989.8万元。

5月21日，国药现代公告，全资子公司国药集团容生制药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的枸橼酸托法替布片《药品注册证书》。枸橼酸托法替布片是一种新型的口服蛋白酪氨酸激酶抑制剂，临床适用于类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎等。米内网数据库显示，2024年全国公立医疗机构销售额为人民币4.77亿元。国药容生用于开展枸橼酸托法替布片的累计研发投入约人民币1553.68万元。本次获得药品注册证书

1月14日，江苏吴中消息，近日，公司下属江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂收到国家药品监督管理局核准签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，批准盐酸乙哌立松原料药上市申请。盐酸乙哌立松原料药作为权威指南推荐用于肌紧张引起疼痛的药物，其制剂属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》乙类品种。

4月10日，昂利康公告，公司收到国家药监局签发的《化学原料药上市申请批准通知书》，化学原料药名称为头孢拉定，登记号为Y20230001044。公司采用酶法工艺制备的化学原料药头孢拉定于2023年10月向国家药监局申请并获得受理。头孢拉定为头孢菌素类抗生素，用于治疗敏感菌所致的急性咽炎、扁桃体炎、中耳炎、支气管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮肤软组织感染等。公司获得该药物上市申请批准通知书，